Gattermann-Synthese

Gattermann-Synthese
Gạt|ter|mann-Syn|the|se [nach dem dt. Chemiker L. Gattermann (1860–1920)]:
1) Gattermann-Aldehyd-Synthese: zu Aldehyden führende Umsetzung von Phenolen oder heterocycl. Verb. mit HCN u. HCl in Gegenwart von AlCl3 u. anschließende Hydrolyse des Reaktionsprodukts;
2) Gattermann-Hopff-Synthese [nach dem dt. Chemiker H. Hopff (1896–1977)]: Synthese von aromatischen Carbonsäureamiden aus Aromaten u. Carbamoylchlorid in Gegenwart von AlCl3;
3) Gattermann-Koch-Synthese [nach dem amer. Chemiker J. A. Koch (*1864)]: Aldehyd-Synthese durch Formylierung von Aromaten mit CO u. HCl in Gegenwart von AlCl3 u. Cu2Cl2;
4) Gattermann-Reaktion: durch frisch gefälltes Kupferpulver katalysierbare Substitution der Diazoniumgruppe von Diazoniumsalzen durch Halogene, Cyanogruppen u. dgl.;
5) Gattermann-Skita-Synthese [nach dem österr. Chemiker A. Skita (1876–1953)]: zu substituierten Pyridinen führende Kondensation von Malonsäureester-Natriumsalzen mit Dichlormethylamin.

Universal-Lexikon. 2012.

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